Látás színvakság. Navigációs menü

A színlátás zavarai

torna a szem számára, hogy javítsa látását

Leírása[ szerkesztés ] A retina kétféle fotoreceptort tartalmaz: a csapokat, amelyek a színlátásért felelősek, és a pálcikákat, melyek a szürkületi, a fekete-fehér látásunkért felelősek. A fényreceptorok közül a csapok szolgálják szemünkben a színlátást.

Ezek a csapok három típusba sorolhatók: kék receptorok, zöld receptorok, és sárga receptorok. A vörös színt a sárga receptorok érzékelik, mivel hiányoznak az ideghártyából a vörös szín külön érzéksejtjei.

Akromatopszia esetén a szem retinájából hiányoznak ezek a csapocskák, vagy egyszerűen működésképtelenek.

színes látásteszt táblák

Ilyen esetekben gyakran előfordulhat az is, hogy egyéb látási problémák is kísérik a teljes színvakságot. A csapok érzékenységének egymásra torlódása monokromáziát eredményez, ami csak egy szín látását teszi lehetővé.

Színtévesztést vizsgáló tesztek

Okai és típusai[ szerkesztés ] A teljes színvakság nagyon ritka. Okai a színtévesztés okaihoz hasonlók. A genetikai okok miatt kialakuló színvakságnak is két fajtája létezik, az egyik a kékcsap-monokromázia és a másik az akromatopszia. Az esetek többségében genetikai eredetű, de előfordulhat, hogy az agyban hibás a színek feldolgozása. Ha genetikai úton öröklött színvakságról beszélünk, akkor az egész életre szól.

A színlátás zavarai

Az akromatopszia autoszomális recesszív öröklésmenetű, ezért a férfiak között ugyanolyan ritka, mint a nőknél; megjelenésének gyakorisága egy a százezerhez. Az érintettek csak a szürke árnyalatait látják, és látásélességük alacsony, egészen gyengénlátásig csökkenhet. Emellett érzékenyek a fényre is. A kékcsap-monokromázia az X-kromoszómához kapcsoltan Xq28 lókusznemhez kötötten öröklődik.

  1. Diagnózis[ szerkesztés ] Az Ishihara színteszt működésének bemutatása fekete és ferér színekkel Példa kép az Ishihara színtesztből.
  2. Színvakság – Wikipédia

Az érintettek a kék szín tartományában látás színvakság. Nem jellemző az alacsony látásélesség és a fényérzékenység sem. A cerebrális akromatopszia agysérülés következményeként lép fel. Itt nem a szemben, hanem a színészlelésben van a zavar.

A látásélesség ép, az élfelismerés és a felületek elkülönítése is.

Emberi látás színvakság, Így lát egy színvak ember

Ilyenkor az alany a világot a szürke különböző árnyalataiban látja, azaz egyáltalán nincs színlátása. Az akromatopsziáról bővebben[ szerkesztés ] A színlátásért a csapok a felelősek; ezek veszik fel és adják tovább a színeket.

Az érzékszervek

Az örökletes színvakságnak ebben a fajtájában azonban mindhárom típus hiányzik, vagy működésképtelen. Az érintettek szeméből hiányzik a sárgafoltmivel az nem tartalmaz pálcikákat. Mivel a nappali látás is ezen alapul, így látás színvakság sem működik úgy, mint ép látás esetén. A pálcikák éjjeli látásra alkalmasak, zavarja őket a nappali fény.

Színvakság

Ez okozza a gyenge látásélességet és a fényérzékenységet is. Az akromátok szürkeárnyalatokat látnak a fehértől a feketéig. Egy intenzív vöröst jellemzően feketébbnek látnak, mint egy ugyanolyan intenzitású feketét. Felismerik a kontúrokat, és nem mosódik el előttük a látvány.

Színtévesztés és színvakság - A színlátás zavarai

A sárgafolt hiánya miatt az épnél később kezd a szemük fókuszálni, ezért akaratlan szemtekerezgés nystagmus lép fel, amit az érintett nem vesz észre. A szemtekerezgés egy másik oka a gyenge látásélesség a központi területen.

Test - 3. A leggyakoribb a Protos és a Deutéros - azaz a vörös és zöld színekre érzékeny receptorok - rendellenessége.

Felismerése[ szerkesztés ] Az akromátok maguktól nem veszik észre, hogy nem úgy látnak, mint a többség, ezért a felismeréshez különböző vizsgálatok kellenek. A baboskönyv mellett alkalmaznak vérelemzést az akromatopszia génjének kimutatására, vagy elektroretinogrammal látás színvakság külön a csapok és külön a pálcikák működőképességét.

Vörös-zöld színtévesztés, vörös-zöld színvakság és teljes színvakság

Ehhez fényvillanást vetítenek az ideghártyára, és a sejtek által leadott jeleket elektródákkal vezetik el. Az akromatopszia génjei a klasszikus autoszomális recesszív öröklésmenetet követik. Az amúgy is gyenge látásélességük már enyhe megvilágításban is tovább csökken.

asztigmatizmus myopia különbségek

További a témáról